مبيتحركش من 5 سنين ومحتاج يسافر ألمانيا
الثلاثاء 04/يونيو/2024 – 03:40 م
استغاثت والدة الشاب بدر سعد عبد الله، من مركز ديروط بمحافظة أسيوط، لعلاج نجلها المصاب بمرض ضمور العضلات دوشين، حيث أصيب الشاب البالغ من العمر 20 عامًا بالمرض في سن مبكرة من طفولته.
ضمور العضلات دوشين
وتعيش صابرين عبد الله رمضان، والدة بدر سعد عبد الله، المصاب بمرض ضمور عضلات، على أمل علاج نجلها من هذا المرض الجيني النادر، والذي تسبب له في عدم الحركة، وخاصة أن تكلفة العلاج تبلغ ملايين الجنيهات.
وقالت صابرين عبد الله رمضان، في تصريحات خاصة لـ القاهرة 24، تم اكتشاف إصابة بدر بمرض ضمور العضلات دوشين منذ طفولته، قائلةً: بدأ يظهر عليه بعض الأعراض والعلامات المتعلقة بالإصابة، ومنها مشكلة في حركة الرجل واعوجاج أثناء المشي، ولكن تطورت الأعراض لـ صعوبات المشي وصعود السلم.
وأضافت صابرين عبد الله رمضان، والدة بدر سعد عبد الله، المصاب بمرض ضمور العضلات دوشين، من 10 سنوات عرضته على دكتور في المستشفى، ولكن تم تحويله لـ دكتور مخ وأعصاب، وحينها تم تشخيص بدر بمرض ضمور العضلات دوشين، وأخبرني الطبيب بأن هذه الإصابة عبارة عن مرض جيني نادر، ويحتاج إلى العلاج الجيني، والذي تبلغ تكلفته ملايين الجنيهات، ومنذ ذلك الحين لم يعد يتحرك.
وأضافت والدة الشاب بدر سعد عبد الله، علاج ضمور العضلات دوشين مش موجود في مصر، وأتمنى توفيره أو السفر للخارج لإن العلاج موجود في ألمانيا، مضيفة: مضاعفات المرض خطيرة وينتج عنه الإصابة بضمور العديد من أعضاء الجسم، ومنها الرئة والقلب.
